Saltar al contenido
Centro de Información Médica | Salud Consultas

Causas del síndrome de Horner

Última actualización: 13 diciembre, 2017
Por:
Causas del sindrome de Horner

El síndrome de Horner es una condición médica que se caracteriza por los trias característicos que incluyen enoftalmo, miosis y ptosis. La condición se desarrolla como consecuencia del daño del sistema nervioso simpático.

El paciente también puede quejarse sobre la hinchazón de los párpados afectados. La heterocromía, que es una diferencia en la coloración del iris, y el corte en la producción de sudor en el lado afectado de la cara también están presentes.

El sistema nervioso humano puede dividirse en voluntario e involuntario. El sistema nervioso involuntario también se conoce como sistema nervioso autónomo. La clasificación adicional del sistema nervioso autónomo incluye el sistema nervioso simpático y parasimpático. Los órganos humanos, los vasos sanguíneos, los músculos y las glándulas están inervados tanto por el sistema nervioso simpático como parasimpático. Aún así, estos dos sistemas actúan como antagonistas. Los nervios simpáticos que inervan el ojo provienen del cerebro. Hay tres vías neuronales del sistema nervioso simpático que están a cargo de la inervación del ojo. El síndrome de Horner ocurre si el daño ocurre en cualquier punto de esta vía.

Causas del síndrome de Horner

El hecho es que el síndrome de Horner no es una afección médica real, sino que es consecuencia de alguna otra afección médica grave. Las causas del síndrome de Horner se dividen en tres grupos de acuerdo con las neuronas que se han dañado.

  • El primer síndrome de Neuron Horner

Las afecciones que están conectadas con el daño de la primera vía neuronal del sistema nervioso simpático incluyen la malformación de Arnold-Chiari (luxación descendente de las amígdalas cerebelosas en el foramen magnum, esta afección puede conducir a hidrocefalia), el síndrome de Wellenberg y los accidentes cerebrovasculares. Los tumores como el tumor de scull basal o los tumores pituitarios pueden ser otra causa de la primera neurona del síndrome de Horner. Ciertas infecciones, como la meningitis basal, pueden ser causa adicional. Los problemas con la mielina que siempre ocurren en caso de esclerosis múltiple también pueden causar el síndrome de Horner. La siringomielia, la hemorragia en la protuberancia, y a veces, incluso el trauma de las vértebras cervicales pueden ser causas adicionales del síndrome de Horner.

  • El segundo síndrome de Neuron Horner

En este caso, el daño afecta la segunda vía neuronal. Es causada por el tumor de la parte apical de los pulmones, el daño del plexo braquial, la presencia de la costilla cervical y el síndrome del nervio frénico.
Además, puede ser causada por aneurisma aórtico, absceso dental mandibular e infecciones del oído medio. La osteoartritis del traumatismo de cuello también puede provocar el síndrome de Horner. En cuanto a los tumores, el neuroblastoma puede afectar la segunda vía neuronal.

  • El tercer síndrome de Neuron Horner

En este caso, el síndrome de Horner puede ser causado por el síndrome de Raeder o Herpes zoster. Las cefaleas en racimo o incluso las migrañas en casos raros pueden provocar el síndrome de Horner. La fístula cavernosa carotídea es otra causa del síndrome de Horner.

Haz click en las estrellas para valorar este post:
Valoración: 0 (0 votos)